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再生障碍性贫血是白血病吗?

再生障碍性贫血属于骨髓衰竭性疾病,不是白血病,这类疾病跟白血病的初发表现类似,也表现为出血和感染,分为急性和慢性.急性主要是儿童和青少年相对常见,在某些感染或者药物治疗之后,病人出现血象、白细胞、血小板的急剧下降,病人出现出血感染情况.遇到这种情况应该及时就诊,和白血病的鉴别主要是通过骨髓检查.急性再障的治疗,用抗胸腺球蛋白或者骨髓移植可以有很好的疗效.

其实这两种的疾病差别是不大的,但是的话.两种疾病的预后是有一点不一样的.再障和白血病都属于血液病,再障指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征,病因不明.而且再生障碍性贫血是一种良性血液系统疾病,而白血病为血液系统恶性肿瘤.

这是两种病,再障是骨髓抑制.白细胞是骨髓过度增生所致.再障和白血病都是血液病的一种,这两种疾病在临床症状上都会表现头晕、没有什么力气、面色苍白、活动后气短等贫血症状,都会有感染和不同程度的出血症状.但本质上却不同.再障是造血系统的良性疾病,临床治愈率高.

再生障碍性贫血症状 头晕、心慌、乏力、鼻衄、皮肤有出血点为常见; 有的耳鸣、舌衄、眼衄; 有的便血、尿血、呕血、上消化道出血、脑出血; 有的九窍出血; 妇女月

再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA,再障)是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群.临床上骨髓穿刺及

纯红再障属一类贫血疾病.其原因为骨髓中红细胞显著减少或缺失,其唯一临床上的表现为贫血.1992年将此再生障碍性贫血从再障种类中分离出来.此后,纯红再障受到广泛关注.该病分为先天性和后天性,其中获得性又分为原发性和继发性,疾病原因尚未明确,有病毒感染、淋巴增殖、胸腺瘤、药物等,部分可能与免疫异常有关.

再生障碍性贫血不是血癌,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现.包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分.支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症;目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞,如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗.年龄40岁,无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗.非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗.

重度再生障碍性贫血,这种疾病不属于白血病,但是这种疾病也是非常严重的,会导致造血功能出现严重的障碍,引起感染,出血等.建议和指导这种疾病主要是用一些促进骨髓造血的药物,比如雄性激素,改善贫血的情况,另外就是,给予做骨髓干细胞移植可以达到治愈的目的.但是这种配型是非常困难的.

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