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布托啡诺

酒石酸布托啡诺及其注射剂属于精二药。

枸橼酸芬太尼为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药,镇痛效果作用强度为吗啡的60~80倍。镇痛作用产生快,但持续时间较短。肌肉或静脉注射一次0.05-0.1mg,于手术前30-60分钟肌注诱导麻醉静注0.05~0.1mg 2-3分钟重复注射,维持麻醉静注或肌注0...

药理作用: 布托啡诺为阿片受体部分激动剂,主要激动κ1受体,对“受体有弱的阻断作用。作用与喷他佐辛相似。其镇痛效力为吗啡的3.5~7倍。可缓解中度和重度的疼痛。药代动力学: 口服可吸收,但首关效应明显,生物利用度仅5%~17%。肌内注射后吸...

本品肌注能很快吸收,在20-40分钟达到血浆峰浓度。血清蛋白结合率约为80%,并在不大于7ng/ml的浓度范围内呈浓度依赖关系。本品可通过血脑屏障和胎盘屏障,可进入人的乳汁中,主要在肝脏被代谢,主要代谢产物为羟基化布托啡诺。肾功能障碍者肌酸...

酒石酸布托啡诺主要代谢产物激动K-阿片肽受体,对U-受体则具激动和拮抗双重作用。它主要与中枢神经系统(CNS)中的这些受体相互作用间接发挥其药理作用包括镇痛作用。除镇痛作用外,对CNS的影响包括减少呼吸系统自发性的呼吸、咳嗽、兴奋呕吐中...

临床表象:任何一种合成麻醉药过量的系列临床症状大多数为肺换气不足,心血管关闭不全和/或昏迷,少数过量症状为同时摄入其它几种药造成的致命后果,是否由布托啡诺的没法确定。治疗:布托啡诺使用过量的处理措施包括保持充分的通气,外周灌注和...

1、 在使用布托啡诺的同时,使用中枢神经系统抑制药[比如:酒精、巴比妥类(催眠镇静药),安定和抗组胺药]会导致抑制中枢神经系统的作用加强。当与这些会加强类阿片药作用的药物合用时,布托啡诺的用量应为最小有效剂量,随后的剂量应尽可能的...

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